Podstawy prawne

Podstawy prawne

Przedsiębiorcy posiadający zezwolenie na prowadzenie hurtowego obrotu produktami leczniczymi lub zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego zobowiązani są do przekazywania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu informacji o środkach transportu wykorzystywanych w zakresie działalności objętej zezwoleniem.

Przedsiębiorcy mają obowiązek przekazywania pełnej i aktualnej listy środków transportu zgodnie z następującymi wskazówkami.

 

Kogo dotyczy obowiązek?

  • Wytwórców i importerów produktów leczniczych (art. 42 ust. 1 pkt 4 lit. c) ustawy Prawo Farmaceutyczne),
  • Przedsiębiorców prowadzących hurtownię farmaceutyczną (art. 78 ust. 1 pkt 15 ustawy Prawo Farmaceutyczne).

Brak przekazywania aktualnej listy środków transportu może skutkować cofnięciem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie lub import ( art. 43 ust.2 oraz art. 81 ust.2 pkt 4 ustawy Prawo farmaceutyczne).

 

Jakie dane należy przekazać do GIF?

  • dane przedsiębiorcy (nazwa, NIP, Regon, KRS lub CEiDG),
  • adres przedsiębiorcy – w przypadku wytwórcy lub importera
  • adres hurtowni – w przypadku przedsiębiorcy posiadającego zezwolenie na prowadzenie hurtowni
  • pełną aktualną listę środków transportu tj. markę i numer rejestracyjny samochodu wykorzystywanego w zakresie działalności objętej zezwoleniem. 
do góry